Essenziale di biologia molecolare della cellula pdf

Nel lato posteriore della rete, i. Proteine che formano legami crociat. Modello per la protrusione della re. L'essenziale di biologia molecolare della cellula READ. Sono i responsabili della produzione dei microtubuli che costituiscono il fuso mitotico, hanno quin di un'importante funzione nella di visione cellula re. A The heavy chains are believed to form the major portion of the globular head and stem domains, and many of the smaller chains are clustered around the base of the stem.

The base of the molecule binds tightly to an A microtubule in an ATP-independent manner, while the large globular heads have an ATP-dependent bin di ng site for a B microtubule see Figure When the heads hydrolyze their bound ATP, they move toward the minus end of the B microtubule, thereby producing a sli di ng force between the adjacent microtubule doublets in a cilium or flagellum.

The three-headed form of ciliary dynein, formed from three heavy chains, is illustrated here. B Freeze-etch electron micrograph of a cilium showing the dynein arms projecting at regular intervals from the doublet microtubules; only the A microtubule is shown. B Struttura di un monomero di actina. Sono rappresentati 14 monomeri di actina in colori di versi Alberts et al. Segnali extra cellula ri possono scatenare una polimerizzazione esplosiva di actina.

In alcune con di zioni intra cellula ri, il taglio promuove la depolimerizzazione dei vecchi filamenti di stacco di ADP-actina dalle terminazioni. Il suo legame a PIP2 ne inibisce la funzione. Account di prova gratuito per utenti registrati. Commenti recenti di L'essenziale di «Biologia molecolare della cellula».

Drina Udinesi Non mi piace scrivere recensioni sui libri Molto ben scritto, personaggi fantastici e ho adorato l'ambientazione! Andando a cercare altri libri di questo autore! Sicuramente una buona cosa da leggere. Annalisa Nucci So che molti di noi si aspettavano L'essenziale di «Biologia molecolare della cellula» per essere buono, ma devo dire che questo libro ha superato le mie aspettative.

La membrana plasmatica contiene varie Jifolipasi che sono attivate da segnali extracellulari per tagliare molecole speci- fiche di fosfotipidi, generando frammenti di queste molecole che agiscono da mediatori intracellulari a vita breve Figura Gli animali sfruttano Pasimmetria dei fosfolipidi delle loro membrane plasma- tiche per distinguere fra cellule vive e morte.

Lastrttura della membrana Figura La traslocazione della fosfatidilserina nelle cellule apoptotiche ay. E inattivato il traslocatore di fosfolipidi che normalmente trasporta il lipide dal monostrato non citosolico al monostrato citosolico. I glicolipidi tendono ad associarsi fra loro, in parte tramite legami idrogeno fra i loro zuccheri e in parte tramite forze di van der Waals fra le loro junghe e in parte insature catene idrocarburiche.

Nella membrana plasmatica, gli zuccheri sono esposti alla superficie cellulare vedi Figura Si trovano anche in alcune membrane intracellular. I glicoli- pidi pit complessi, i gangliosidi, contengono oligosaccaridi con uno o piti re- sidui di acido sialico, che conferiscono ai gangliosidi una carica netta negativa Figura Sono stati identificati pid di 40 gangliosidi.

Qualunque sia la loro funzione, alcuni glicolipidi forniscono punti di ingresso per certe tossine batteriche. Il gangliosidie G,,, Figura La tossina colerica silega soltanto a quelle cellule, penetran- dovi, che hanno G,,, sulla loro superficie, comprese le cellule epiteliai dellin- testino. Le molecolelpiciche ci membrana sono anfipatiche. Lo pit nu- erase sono fosfolpicl. Quando sono Post!

Le proteine di membrana Sebbene la struttura di base delle membrane biologiche sia costituita dal dop- pio strato lipidico, le proteine di membrana svolgono la maggior parte delle funzioni specifiche delle membrane.

Essa deriva il suo nome dalla sua posizione relativa alle altre proteine di membrana dopo elettroforesi su ge! Si pensa che la catena polipeptidica unga circa amminoacidi si estenda at traverso il doppio strato 12 volte. Le proteine della banda 3 possono essere viste come particelleintramembrana distinte mediante la tecnica di microscopia a congelamento-frattura.

In questo procedimento, le cellule sono congelate in azoto liquido e il blocco di shiaccio che ne risulta viene fratturato con un coltello. Quando sono esaminate in questo modo, le membrane dei globuli rossi sembrano costellate di particelle intramembrana [che sono di dimensioni relativamente omogenee 7,5 nm di diametro e distri- buite a caso Figura Si pensa che le particelle siano principalmente molecole della banda 3.

Quando doppi stratilipidici sintetici sono ricostituiti con molecole purificate della banda 3, si osservano tipiche particelle intra- membrana di 7,5 nm quando si fratturano i doppi strati. La Figura Coa te aC, la cela erilane molt all ani non eencal hn questa taba eet, a 'bggx pare do costtet cela sono cach negatvarente HCD,", PO, protene, acid ruc, cabot che portano grup fosatoe carbossic, ec.

Le concentrazion dl Cate di Ng sono dato per Toni ben. Introduciamo quindi alcuni dei termini useti ver descrivere le varie forme di trasporto di membrana e alcune strategie usate ver caratterizzare le proteine e i processi coinvolti.

Le mem. Proteine di trasporto di membrana speciali sono responsabili del trasferimento di questi soluti attra. Queste proteine si trovano in molte forme e in tutti tipi di membrane biologiche. Individui con la malattia ereditaria cistinuria, per esempio, sono incapaci di trasportare certi amminoa- cidi compresa la cistina, il dimero unito da legami disolfuro della cisteina dal- Purina o dal? Discuteremo questo punto in maggiori dettagli nel Capitolo Questa differenza di potenziale favorisce Pingresso di ioni carichi positivamen- tenella cellula ma si oppone all'ingresso di ioni carichi negativamente.

Sono largamente usati dai biolo- Bicellulari come strumenti per aumentare la permeabilita agli ioni delle mem- brane in studi di doppi strati sintetici, cellule o organelli cellulari.

Ci sono due classi di ionofori—i trasportatori mobili di ionic i formateri di canali Sura Entrambi i tipi operano mascherando la carica dello ione traspor- I trasporto di membrana dl piccole molecoe ele propretaeletrche delemembrane Eun com- posto dimerico di due peptidi lineari di 15 amminoacidi idrofobici ciascuno , che si avvolgono I'uno sull'altro a formare una doppia elica. Cisono due class! Come per gli enzimi, attacco del soluto pud essere bloccato specificamente 0 da inibitori competti- vi Che competono per lo stesso sito di legame e possono essere o no trasport2- tidal trasportatore o inibitori non competitivi che si legano altrove e alterano specificamente la struttura del trasportatore.

Le cellule svolgono questo trasporto attivo in tre modi princi- pali Figura Le pompespinte dalla uc, che si trovano soprattuto nelle cellule batteriche, 19W Mantra velocta come per la batteriorodopsina vedi Capitolo Alcuni trasporta- sala La concentrazione di solto.

Tat pene Seer a le sono strutturalmente simili ai trasportatori che mediano il trasporto passivo di Sy y9,'p A. Un acido 4a. Sebbene la ganolattoso. Slr aeashaseti ooh neler ante il ciclo di trasporto, alcune delle eliche subiscono movimenti di scivola- tro, sono esposti sul citosol 3 e 4. Lo che le fanno inclinare.

A, adat- tata da HA, Kabacke J.